SANDOZ CHILE SPA

Omnitrope Somatropina 10 mg Inyectable 1 Cartucho

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Omnitrope Somatropina 10 mg Inyectable 1 Cartucho

$72.590 (Oferta)
Precio reducido de $92.520 (Normal) (Oferta)

Precio por Unidad Fraccionada: $ 7259000 por 100 Cartucho
Receta simple

<p>Omnitrope es un medicamento que viene en formato de soluci&oacute;n inyectable y contiene como principio activo somatropina en una dosis de 10 mg/ 1,5 mL.&nbsp;</p><p>La somatropina presente en Omnitrope es&nbsp;&nbsp;producida en Escherichia coli mediante tecnologia de ADN recombinante.</p><p>Las indicaciones cl&iacute;nicas de este principio activo son:</p><p>Lactantes, ni&ntilde;os y adolescentes: Trastorno del crecimiento debido a secreci&oacute;n insuficiente de la hormona del crecimiento (GH). Trastorno del crecimiento asociado al s&iacute;ndrome de Turner. Trastorno del crecimiento asociado a insuficiencia renal cr&oacute;nica. Trastorno del crecimiento (puntuaci&oacute;n de la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar actual de la talla (SDS) &lt; 2,5 y SDS &lt; -1 ajustada para los padres) en los ni&ntilde;os y los adolescentes nacidos con baja talla para su edad gestacional (PEG), con un peso al nacer y/o longitud por debajo de -2 desviaciones est&aacute;ndar (DE), que no alcanzaron el estir&oacute;n de crecimiento (velocidad de crecimiento (VC) SDS &lt; 0 durante el &uacute;ltimo a&ntilde;o) a los 4 a&ntilde;os de edad o m&aacute;s. El s&iacute;ndrome de Prader-Willi (SPW) para la mejor&iacute;a del crecimiento y composici&oacute;n corporal. El diagn&oacute;stico de SPW debe ser confirmado por pruebas gen&eacute;ticas apropiadas.</p><p>Adultos: Terapia de sustituci&oacute;n en los adultos con deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento. Se define como pacientes con deficiencia grave de la hormona del crecimiento en la edad adulta, a los pacientes con patolog&iacute;a pituitaria hipotal&aacute;mica conocida y con, por lo menos, una deficiencia hormonal de la pituitaria conocida que no sea prolactina. Estos pacientes deben someterse a una prueba din&aacute;mica &uacute;nica, para as&iacute; diagnosticar o excluir una deficiencia de la hormona del crecimiento. En los pacientes con un comienzo de deficiencia GH aislada en la ni&ntilde;ez (sin pruebas de enfermedad hipot&aacute;lamo-hipofisaria o de irradiaci&oacute;n craneal), se recomiendan dos pruebas din&aacute;micas, excepto en aquellos que presenten concentraciones bajas de IGI-I (SDS &lt; -2) que pueden ser considerados para recibir una sola prueba. El punto de corte de la prueba din&aacute;mica debe ser estricto.</p><p>Para obtener los resultados cl&iacute;nicos&nbsp; esperados es necesario que la administraci&oacute;n de este medicamento se haga de forma adecuada, para ello los pasos a seguir son:</p><p>1. Lavado de manos</p><p>2.&nbsp; Verificar el estado de la soluci&oacute;n inyectable, si esta presenta turbidez o material particulado no se puede utilizar la soluci&oacute;n est&aacute; turbia o si contiene material en part&iacute;culas, no debe ser administrada.</p><p>3. Desinfectar la membrana de goma del cartucho.</p><p>4. Introducir el cartucho en la Omnitrope Pen 10, seg&uacute;n las instrucciones de uso contenido debe suministradas con la pluma.</p><p>5.Higienizar el lugar de aplicaci&oacute;n de la inyecci&oacute;n.</p><p>6. Administrar el medicamento de forma&nbsp; subcut&aacute;nea, utilizando la aguja de pluma est&eacute;ril.&nbsp; Es relevante ir variando el sitio de inyecci&oacute;n la &icirc;nyecci&oacute;n para evitar la lipoatrofia.</p>
<p>Omnitrope es un medicamento cuyo principio activo es somatropina y cuya forma farmac&eacute;utica es soluci&oacute;n inyectable, la que se caracteriza por ser incolora.</p><p>Los pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones no deben utilizar Omnitrope: Hipersensibilidad a somatropina o cualquiera de los excipientes que formen parte del medicamento, alg&uacute;n tumor que presente actividad o crecimiento,&nbsp; ni&ntilde;os con ep&iacute;fisis cerradas,pacientes con enfermedad cr&iacute;tica aguda que presenten complicaciones despu&eacute;s de cirugia cardiaca, abdominal, traumatismo m&uacute;ltiple por accidente, insuficiencia respiratoria aguda o enfermedades similares, no deben ser tratados con somatropina</p><p>Antes y durante el tratamiento se debe tener precauci&oacute;n en los siguientes casos:&nbsp; pacientes de edad avanzada,&nbsp; pacientes que presenten intolerancia a la glucosa ( ya que somatropina puede causar estados de resistencia a la insulina e hiperglicemia), pacientes con funci&oacute;n tiroidea alterada (se ha observado una conversi&oacute;n T4 a T3 aumentada que puede resultar en una reducci&oacute;n de la concentraci&oacute;n T4 y un aumento de la T3 en el suero), en los pacientes con SPW, el tratamiento debe ser siempre en combinaci&oacute;n con una dieta baja en calorias,&nbsp;En los ni&ntilde;os y los adolescentes peque&ntilde;os para su edad gestacional nacidos bajos antes de iniciar el tratamiento se deben descartar otras razones m&eacute;dicas u otros tratamientos que pudieran explicar la perturbaci&oacute;n del crecimiento antes de iniciar el tratamiento.</p><p>Es relevante mencionar que omnitrope tiene la capacidad de interaccionar farmacol&oacute;gicamente con otros medicamentos, los cuales son:&nbsp;esteroides sexuales, corticoesteroides, anticonvulsivantes y ciclosporinas</p><p>En el caso de una mujer lactante se debe tener precauci&oacute;n al usar omnitrope ya que se desconoce si la somatropina se excreta en la leche materna.</p><p>Dentro de las reacciones adversas m&aacute;s comunes se encuentran:formaci&oacute;n de anticuerpos, parestesias, reacciones cut&aacute;neas locales transitorias,rigidez de las extremidades, artralgia, mialgia, edema perif&eacute;rico.</p><p>La forma adecuada de consevaci&oacute;n de este medicamento es entre 2-8 grados Celsius.</p><p>&nbsp;</p>
<p>Dispensaci&oacute;n sujeta a normativa sanitaria.</p><p>Precio v&aacute;lido s&oacute;lo para ventas a trav&eacute;s de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.</p><p>Inf&oacute;rmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta &ldquo;<em><u>Ver Disponibilidad en Locales</u></em>&rdquo;. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web est&aacute; sujeta a la reposici&oacute;n de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia f&iacute;sica vinculada con la compra en l&iacute;nea. Revisa la informaci&oacute;n disponible en &eacute;sta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, informaci&oacute;n que se actualiza cada hora. Para m&aacute;s informaci&oacute;n, llamar al n&uacute;mero 800 802 800,&nbsp;tel&eacute;fonos celulares al *7700 o al Servicio de Atenci&oacute;n al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.</p>
<p>Omnitrope es un medicamento que viene en formato de soluci&oacute;n inyectable y contiene como principio activo somatropina en una dosis de 10 mg/ 1,5 mL.&nbsp;</p><p>La somatropina presente en Omnitrope es&nbsp;&nbsp;producida en Escherichia coli mediante tecnologia de ADN recombinante.</p><p>Las indicaciones cl&iacute;nicas de este principio activo son:</p><p>Lactantes, ni&ntilde;os y adolescentes: Trastorno del crecimiento debido a secreci&oacute;n insuficiente de la hormona del crecimiento (GH). Trastorno del crecimiento asociado al s&iacute;ndrome de Turner. Trastorno del crecimiento asociado a insuficiencia renal cr&oacute;nica. Trastorno del crecimiento (puntuaci&oacute;n de la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar actual de la talla (SDS) &lt; 2,5 y SDS &lt; -1 ajustada para los padres) en los ni&ntilde;os y los adolescentes nacidos con baja talla para su edad gestacional (PEG), con un peso al nacer y/o longitud por debajo de -2 desviaciones est&aacute;ndar (DE), que no alcanzaron el estir&oacute;n de crecimiento (velocidad de crecimiento (VC) SDS &lt; 0 durante el &uacute;ltimo a&ntilde;o) a los 4 a&ntilde;os de edad o m&aacute;s. El s&iacute;ndrome de Prader-Willi (SPW) para la mejor&iacute;a del crecimiento y composici&oacute;n corporal. El diagn&oacute;stico de SPW debe ser confirmado por pruebas gen&eacute;ticas apropiadas.</p><p>Adultos: Terapia de sustituci&oacute;n en los adultos con deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento. Se define como pacientes con deficiencia grave de la hormona del crecimiento en la edad adulta, a los pacientes con patolog&iacute;a pituitaria hipotal&aacute;mica conocida y con, por lo menos, una deficiencia hormonal de la pituitaria conocida que no sea prolactina. Estos pacientes deben someterse a una prueba din&aacute;mica &uacute;nica, para as&iacute; diagnosticar o excluir una deficiencia de la hormona del crecimiento. En los pacientes con un comienzo de deficiencia GH aislada en la ni&ntilde;ez (sin pruebas de enfermedad hipot&aacute;lamo-hipofisaria o de irradiaci&oacute;n craneal), se recomiendan dos pruebas din&aacute;micas, excepto en aquellos que presenten concentraciones bajas de IGI-I (SDS &lt; -2) que pueden ser considerados para recibir una sola prueba. El punto de corte de la prueba din&aacute;mica debe ser estricto.</p><p>Para obtener los resultados cl&iacute;nicos&nbsp; esperados es necesario que la administraci&oacute;n de este medicamento se haga de forma adecuada, para ello los pasos a seguir son:</p><p>1. Lavado de manos</p><p>2.&nbsp; Verificar el estado de la soluci&oacute;n inyectable, si esta presenta turbidez o material particulado no se puede utilizar la soluci&oacute;n est&aacute; turbia o si contiene material en part&iacute;culas, no debe ser administrada.</p><p>3. Desinfectar la membrana de goma del cartucho.</p><p>4. Introducir el cartucho en la Omnitrope Pen 10, seg&uacute;n las instrucciones de uso contenido debe suministradas con la pluma.</p><p>5.Higienizar el lugar de aplicaci&oacute;n de la inyecci&oacute;n.</p><p>6. Administrar el medicamento de forma&nbsp; subcut&aacute;nea, utilizando la aguja de pluma est&eacute;ril.&nbsp; Es relevante ir variando el sitio de inyecci&oacute;n la &icirc;nyecci&oacute;n para evitar la lipoatrofia.</p>
<p>Omnitrope es un medicamento cuyo principio activo es somatropina y cuya forma farmac&eacute;utica es soluci&oacute;n inyectable, la que se caracteriza por ser incolora.</p><p>Los pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones no deben utilizar Omnitrope: Hipersensibilidad a somatropina o cualquiera de los excipientes que formen parte del medicamento, alg&uacute;n tumor que presente actividad o crecimiento,&nbsp; ni&ntilde;os con ep&iacute;fisis cerradas,pacientes con enfermedad cr&iacute;tica aguda que presenten complicaciones despu&eacute;s de cirugia cardiaca, abdominal, traumatismo m&uacute;ltiple por accidente, insuficiencia respiratoria aguda o enfermedades similares, no deben ser tratados con somatropina</p><p>Antes y durante el tratamiento se debe tener precauci&oacute;n en los siguientes casos:&nbsp; pacientes de edad avanzada,&nbsp; pacientes que presenten intolerancia a la glucosa ( ya que somatropina puede causar estados de resistencia a la insulina e hiperglicemia), pacientes con funci&oacute;n tiroidea alterada (se ha observado una conversi&oacute;n T4 a T3 aumentada que puede resultar en una reducci&oacute;n de la concentraci&oacute;n T4 y un aumento de la T3 en el suero), en los pacientes con SPW, el tratamiento debe ser siempre en combinaci&oacute;n con una dieta baja en calorias,&nbsp;En los ni&ntilde;os y los adolescentes peque&ntilde;os para su edad gestacional nacidos bajos antes de iniciar el tratamiento se deben descartar otras razones m&eacute;dicas u otros tratamientos que pudieran explicar la perturbaci&oacute;n del crecimiento antes de iniciar el tratamiento.</p><p>Es relevante mencionar que omnitrope tiene la capacidad de interaccionar farmacol&oacute;gicamente con otros medicamentos, los cuales son:&nbsp;esteroides sexuales, corticoesteroides, anticonvulsivantes y ciclosporinas</p><p>En el caso de una mujer lactante se debe tener precauci&oacute;n al usar omnitrope ya que se desconoce si la somatropina se excreta en la leche materna.</p><p>Dentro de las reacciones adversas m&aacute;s comunes se encuentran:formaci&oacute;n de anticuerpos, parestesias, reacciones cut&aacute;neas locales transitorias,rigidez de las extremidades, artralgia, mialgia, edema perif&eacute;rico.</p><p>La forma adecuada de consevaci&oacute;n de este medicamento es entre 2-8 grados Celsius.</p><p>&nbsp;</p>
<p>Dispensaci&oacute;n sujeta a normativa sanitaria.</p><p>Precio v&aacute;lido s&oacute;lo para ventas a trav&eacute;s de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.</p><p>Inf&oacute;rmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta &ldquo;<em><u>Ver Disponibilidad en Locales</u></em>&rdquo;. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web est&aacute; sujeta a la reposici&oacute;n de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia f&iacute;sica vinculada con la compra en l&iacute;nea. Revisa la informaci&oacute;n disponible en &eacute;sta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, informaci&oacute;n que se actualiza cada hora. Para m&aacute;s informaci&oacute;n, llamar al n&uacute;mero 800 802 800,&nbsp;tel&eacute;fonos celulares al *7700 o al Servicio de Atenci&oacute;n al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.</p>