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GENERICOS BIOEQUIVALENTES
Duloxetina 30 Mg Cápsulas Con Gránulos Con Recubrimiento Entérico
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Duloxetina 30 Mg Cápsulas Con Gránulos Con Recubrimiento Entérico
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Receta simple
<p>Duloxetina es un medicamento antidepresivo perteneciente al grupo de los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN). Su acción permite aumentar la disponibilidad de estos neurotransmisores en el sistema nervioso central, contribuyendo al manejo de diferentes trastornos del estado de ánimo, ansiedad y determinadas condiciones asociadas al dolor.<br /> <br /> Está indicada en adultos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y del trastorno de ansiedad generalizada. Además, duloxetina está indicada para el manejo del dolor neuropático asociado a la neuropatía periférica de origen diabético. El beneficio terapéutico debe evaluarse periódicamente, considerando la respuesta individual de cada paciente. Asimismo, está indicada para el tratamiento de la fibromialgia y del dolor crónico del músculo esquelético, condiciones en las que su efecto sobre las vías serotoninérgicas y noradrenérgicas puede contribuir al manejo del dolor.<br /> <br /> Para optimizar los resultados del tratamiento, duloxetina debe administrarse por vía oral una vez al día, con o sin alimentos, siguiendo siempre la dosis indicada por el médico tratante. La cápsula debe administrarse completa y no debe abrirse, triturarse ni masticarse, debido a que contiene gránulos con recubrimiento entérico.<br /> <br /> Es importante no suspender el tratamiento de manera brusca. Cuando se decida finalizar el tratamiento, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de al menos una a dos semanas, según las necesidades del paciente, con el objetivo de disminuir el riesgo de aparición de síntomas de retirada.<br /> <br /> Finalmente, para conservar su estabilidad, duloxetina debe almacenarse a no más de 25ºC.</p>
<p>Duloxetina es un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN), indicado en adultos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, el trastorno de ansiedad generalizada, el dolor neuropático asociado con neuropatía periférica de origen diabético, la fibromialgia y el dolor crónico del músculo esquelético. Su mecanismo de acción se relaciona principalmente con la inhibición de la recaptación de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso central, lo que contribuye tanto a sus efectos antidepresivos y ansiolíticos como a su acción sobre las vías de modulación del dolor. La dosis y duración del tratamiento dependen de la indicación y de la respuesta clínica del paciente.</p>
<p>El uso de este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a duloxetina o a alguno de los excipientes, enfermedad hepática que produzca insuficiencia hepática e insuficiencia renal grave, definida como un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min. Asimismo, está contraindicado el uso concomitante con inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO). Duloxetina tampoco debe utilizarse en combinación con inhibidores potentes del CYP1A2, como fluvoxamina, ciprofloxacino o enoxacino, debido al aumento de las concentraciones plasmáticas de duloxetina. El inicio del tratamiento está contraindicado en pacientes con hipertensión no controlada, debido al riesgo potencial de crisis hipertensiva.</p>
<p>Entre las principales precauciones de uso, se debe considerar el riesgo de aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, por lo que se recomienda un seguimiento clínico de la presión arterial, especialmente durante el primer mes de tratamiento, en pacientes con hipertensión u otros trastornos cardiovasculares. También se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de manía, trastorno bipolar o convulsiones, así como en pacientes con presión intraocular elevada o riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho. Se han notificado casos de daño hepático, incluyendo hepatitis, ictericia y elevación significativa de las enzimas hepáticas, por lo que debe emplearse con precaución en pacientes que reciben otros medicamentos asociados a daño hepático. Además, existe riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente cuando se combina con otros medicamentos serotoninérgicos.</p>
<p>También se debe tener precaución en pacientes con factores de riesgo de hemorragia, especialmente cuando duloxetina se utiliza junto con anticoagulantes, medicamentos antiplaquetarios, AINE o ácido acetilsalicílico. Asimismo, se debe considerar el riesgo de hiponatremia, especialmente en pacientes de edad avanzada, con cirrosis, deshidratación o en tratamiento con diuréticos. La suspensión del tratamiento no debe realizarse de manera brusca, ya que puede producir síntomas de retirada; cuando se decide discontinuar el medicamento, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de al menos una a dos semanas.</p>
<p>En cuanto a las interacciones farmacológicas, además de los IMAO y los inhibidores potentes del CYP1A2, se recomienda precaución con otros medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, incluidos alcohol y medicamentos sedantes. También debe tenerse precaución con otros agentes serotoninérgicos, como ISRS, otros IRSN, antidepresivos tricíclicos, triptanos, tramadol, petidina, linezolid y preparados que contengan hierba de San Juan, debido al riesgo de síndrome serotoninérgico. Duloxetina es además un inhibidor moderado del CYP2D6, por lo que puede aumentar las concentraciones de medicamentos metabolizados principalmente por esta vía. También debe tenerse precaución cuando se administra junto con anticoagulantes orales o agentes antiplaquetarios, debido al posible aumento del riesgo de sangrado.</p>
<p>No existen datos adecuados sobre el uso de duloxetina en mujeres embarazadas. Los estudios observacionales disponibles no sugieren un aumento general del riesgo de malformaciones congénitas importantes; sin embargo, se han observado asociaciones con un mayor riesgo de parto prematuro y hemorragia posparto, además de la posibilidad de síntomas de retirada en el recién nacido cuando la exposición ocurre poco antes del parto. Por ello, duloxetina debe utilizarse durante el embarazo únicamente cuando el beneficio potencial supere el riesgo potencial para el feto. En cuanto a la lactancia, duloxetina se excreta en la leche materna y, debido a que se desconoce su seguridad en niños, no recomienda su uso durante la lactancia materna.</p>
<p>Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son náuseas, cefalea, sequedad de boca, somnolencia y mareos. También pueden presentarse disminución del apetito, insomnio, agitación, ansiedad, estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, vómitos, dispepsia, aumento de la sudoración, fatiga y alteraciones sexuales. Entre las reacciones adversas de mayor relevancia clínica se encuentran hipertensión, crisis hipertensivas, hemorragia gastrointestinal, hiponatremia, daño hepático, síndrome serotoninérgico, convulsiones, ideación o comportamiento suicida y reacciones graves de hipersensibilidad.</p>
<p>Dispensación sujeta a normativa sanitaria.</p>
<p>Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.</p>
<p>Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “<em><u>Ver Disponibilidad en Locales</u></em>”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.</p>
<p>Duloxetina es un medicamento antidepresivo perteneciente al grupo de los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN). Su acción permite aumentar la disponibilidad de estos neurotransmisores en el sistema nervioso central, contribuyendo al manejo de diferentes trastornos del estado de ánimo, ansiedad y determinadas condiciones asociadas al dolor.<br /> <br /> Está indicada en adultos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y del trastorno de ansiedad generalizada. Además, duloxetina está indicada para el manejo del dolor neuropático asociado a la neuropatía periférica de origen diabético. El beneficio terapéutico debe evaluarse periódicamente, considerando la respuesta individual de cada paciente. Asimismo, está indicada para el tratamiento de la fibromialgia y del dolor crónico del músculo esquelético, condiciones en las que su efecto sobre las vías serotoninérgicas y noradrenérgicas puede contribuir al manejo del dolor.<br /> <br /> Para optimizar los resultados del tratamiento, duloxetina debe administrarse por vía oral una vez al día, con o sin alimentos, siguiendo siempre la dosis indicada por el médico tratante. La cápsula debe administrarse completa y no debe abrirse, triturarse ni masticarse, debido a que contiene gránulos con recubrimiento entérico.<br /> <br /> Es importante no suspender el tratamiento de manera brusca. Cuando se decida finalizar el tratamiento, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de al menos una a dos semanas, según las necesidades del paciente, con el objetivo de disminuir el riesgo de aparición de síntomas de retirada.<br /> <br /> Finalmente, para conservar su estabilidad, duloxetina debe almacenarse a no más de 25ºC.</p>
<p>Duloxetina es un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN), indicado en adultos para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, el trastorno de ansiedad generalizada, el dolor neuropático asociado con neuropatía periférica de origen diabético, la fibromialgia y el dolor crónico del músculo esquelético. Su mecanismo de acción se relaciona principalmente con la inhibición de la recaptación de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso central, lo que contribuye tanto a sus efectos antidepresivos y ansiolíticos como a su acción sobre las vías de modulación del dolor. La dosis y duración del tratamiento dependen de la indicación y de la respuesta clínica del paciente.</p>
<p>El uso de este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a duloxetina o a alguno de los excipientes, enfermedad hepática que produzca insuficiencia hepática e insuficiencia renal grave, definida como un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min. Asimismo, está contraindicado el uso concomitante con inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO). Duloxetina tampoco debe utilizarse en combinación con inhibidores potentes del CYP1A2, como fluvoxamina, ciprofloxacino o enoxacino, debido al aumento de las concentraciones plasmáticas de duloxetina. El inicio del tratamiento está contraindicado en pacientes con hipertensión no controlada, debido al riesgo potencial de crisis hipertensiva.</p>
<p>Entre las principales precauciones de uso, se debe considerar el riesgo de aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, por lo que se recomienda un seguimiento clínico de la presión arterial, especialmente durante el primer mes de tratamiento, en pacientes con hipertensión u otros trastornos cardiovasculares. También se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de manía, trastorno bipolar o convulsiones, así como en pacientes con presión intraocular elevada o riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho. Se han notificado casos de daño hepático, incluyendo hepatitis, ictericia y elevación significativa de las enzimas hepáticas, por lo que debe emplearse con precaución en pacientes que reciben otros medicamentos asociados a daño hepático. Además, existe riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente cuando se combina con otros medicamentos serotoninérgicos.</p>
<p>También se debe tener precaución en pacientes con factores de riesgo de hemorragia, especialmente cuando duloxetina se utiliza junto con anticoagulantes, medicamentos antiplaquetarios, AINE o ácido acetilsalicílico. Asimismo, se debe considerar el riesgo de hiponatremia, especialmente en pacientes de edad avanzada, con cirrosis, deshidratación o en tratamiento con diuréticos. La suspensión del tratamiento no debe realizarse de manera brusca, ya que puede producir síntomas de retirada; cuando se decide discontinuar el medicamento, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de al menos una a dos semanas.</p>
<p>En cuanto a las interacciones farmacológicas, además de los IMAO y los inhibidores potentes del CYP1A2, se recomienda precaución con otros medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, incluidos alcohol y medicamentos sedantes. También debe tenerse precaución con otros agentes serotoninérgicos, como ISRS, otros IRSN, antidepresivos tricíclicos, triptanos, tramadol, petidina, linezolid y preparados que contengan hierba de San Juan, debido al riesgo de síndrome serotoninérgico. Duloxetina es además un inhibidor moderado del CYP2D6, por lo que puede aumentar las concentraciones de medicamentos metabolizados principalmente por esta vía. También debe tenerse precaución cuando se administra junto con anticoagulantes orales o agentes antiplaquetarios, debido al posible aumento del riesgo de sangrado.</p>
<p>No existen datos adecuados sobre el uso de duloxetina en mujeres embarazadas. Los estudios observacionales disponibles no sugieren un aumento general del riesgo de malformaciones congénitas importantes; sin embargo, se han observado asociaciones con un mayor riesgo de parto prematuro y hemorragia posparto, además de la posibilidad de síntomas de retirada en el recién nacido cuando la exposición ocurre poco antes del parto. Por ello, duloxetina debe utilizarse durante el embarazo únicamente cuando el beneficio potencial supere el riesgo potencial para el feto. En cuanto a la lactancia, duloxetina se excreta en la leche materna y, debido a que se desconoce su seguridad en niños, no recomienda su uso durante la lactancia materna.</p>
<p>Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son náuseas, cefalea, sequedad de boca, somnolencia y mareos. También pueden presentarse disminución del apetito, insomnio, agitación, ansiedad, estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, vómitos, dispepsia, aumento de la sudoración, fatiga y alteraciones sexuales. Entre las reacciones adversas de mayor relevancia clínica se encuentran hipertensión, crisis hipertensivas, hemorragia gastrointestinal, hiponatremia, daño hepático, síndrome serotoninérgico, convulsiones, ideación o comportamiento suicida y reacciones graves de hipersensibilidad.</p>
<p>Dispensación sujeta a normativa sanitaria.</p>
<p>Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.</p>
<p>Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “<em><u>Ver Disponibilidad en Locales</u></em>”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.</p>