Ladygex Drospirenona 3 mg Etinilestradiol 0,03 mg 28 Comprimidos

Ladygex Drospirenona 3 mg Etinilestradiol 0,03 mg 28 Comprimidos

Anticonceptivo oral combinado.

Beneficios

Inhibición de la ovulación y cambios en el endometrio.

Principales principios activos

• Drospirenona 3 mg.
• Etinilestradiol 0,03 mg.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Este medicamento es un anticonceptivo hormonal utilizado para prevenir el embarazo. También puede utilizarse en mujeres que presentan acné moderado a severo que no responde a otros tratamientos.

¿Cómo se utiliza este medicamento?

Tome este medicamento todos los días a la misma hora. Esto es muy importante si utiliza el medicamento como anticonceptivo, ya que la eficacia del método depende de que sea usado correctamente. En caso de olvido de una o más dosis, siga las instrucciones que se entregan en el folleto del medicamento.

¿Este medicamento requiere indicación médica?

Sí. Antes de usar este anticonceptivo por primera vez es necesario que consulte a su médico, pues no hay un método anticonceptivo que sea el más adecuado para todas las personas. La elección de un método anticonceptivo depende de la edad del paciente, su estado de salud, hábitos (por ejemplo, si es fumadora), entre otros factores. También es importante considerar las preferencias de la persona. Si ya está usando un método anticonceptivo recomendado por su médico, recuerde asistir a controles ginecológicos periódicos. En la mayoría de las mujeres, se recomienda realizar un control anual. Si usa este medicamento para tratar el acné y no como método anticonceptivo, asista a los controles con la periodicidad indicada por su médico.

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Dentro de los efectos adversos más comunes de los anticonceptivos orales se encuentran sangrado irregular o manchado intermenstrual, retención de líquidos, dolor de cabeza, náuseas, sensibilidad de mamas, entre otros. La mayoría de estas molestias aparecen durante los primeros meses de uso y habitualmente desaparecen durante el tratamiento, consulte con su médico en caso de continuar con estas u otras molestias detalladas en el folleto.

Presentación

Este medicamento se presenta en forma de comprimidos.

Modo de almacenamiento

Este medicamento se debe almacenar a temperatura ambiente (no más de 25°C) y protegido de la luz. No requiere refrigeración.

LADYGEX Comprimidos

Laboratorio: MINTLAB

Drogas:

• Drospirenona
• Etinilestradiol

Acciones:

• Aparato Genito-Urinario:Anticonceptivos Anovulatorios

Acciones:

• Cada comprimido activo contiene: Drospirenona (Micronizado) 3.00 mg, Etinilestradiol (Micronizado) 0.03 mg. Excipientes: Lactosa Monohidrato, Almidón de Maíz, Crospovidona, Povidona K25, Estearato de Magnesio, Colorante FD&C Amarillo WG (crepúsculo), Colorante FD&C Amarillo WS (tartrazina), Colorante FD&C Azul N° 2 c.s. Cada comprimido placebo (inactivo) contiene: Excipientes: Lactosa Monohidrato, Polacrilina Potásica, Estearato de Magnesio, c.s.
• Anticoncepción oral.
• Los comprimidos deben tomarse por vía oral en el orden indicado en el blíster, a la misma hora, todos los días, con líquido si fuera necesario. La toma de comprimidos es continua, se debe tomar 1 comprimido diariamente durante 28 días consecutivos, primero se deben tomar los 24 comprimidos activos y luego los 4 comprimidos inactivos Cada nuevo envase se empieza al día siguiente de terminar el último comprimido placebo del envase anterior. La hemorragia por deprivación suele dar comienzo 2-3 días después de empezar a tomar los comprimidos placebo (última fila) y es posible que no haya terminado antes de empezar el siguiente envase.
• Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben emplear en presencia de cualquiera de los cuadros que se indican a continuación. Si cualquiera de estos cuadros aparece por primera vez durante el uso de AOC, se debe suspender inmediatamente el tratamiento. Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Presencia o antecedentes de trombosis arterial (p. ej., infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (p.ej., angina de pecho o accidente isquémico transitorio). Presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular. Presencia de uno o más factores de riesgo, graves o múltiples, de trombosis arterial, o diabetes mellitus con síntomas vasculares, o hipertensión grave, o dislipoproteinemia grave. Predisposición hereditaria o adquirida a padecer trombosis venosas o arteriales, como resistencia a la proteína e activada, déficit de antitrombina 111, déficit de proteína e, déficit de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Presencia o antecedentes de pancreatitis, si se asocia a hipertrigliceridemia grave. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado. Insuficiencia renal grave o fallo renal agudo. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Procesos malignos, conocidos o sospechados, dependientes de los esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o de las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
• Estuche conteniendo 24 comprimidos activos, de color amarillo claro (inactivos) de color blanco o casi blanco.

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

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