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ASCEND

Pluricef Cefpodoxima Proxetilo 200 mg 20 Comprimidos Recubiertos

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Pluricef Cefpodoxima Proxetilo 200 mg 20 Comprimidos Recubiertos

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Precio por Unidad Fraccionada: $ 1451. Comprimido Recubierto

Sólo

Retiro
Receta retenida

PLURICEF 200

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Pluricef está indicado para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio
provocadas por microorganismos susceptibles.
· Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.
· Neumonía adquirida de la comunidad
· Sinusitis maxilar aguda
· Otitis media aguda.
· Faringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes.
Se indica también en infecciones producidas por microorganismos susceptibles en:
· Gonorrea no complicada.
· Infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel.
· Infecciones no complicadas del tracto urinario. 

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica
a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes,
colorantes u otros saborizantes, comuníquele a su médico si con anterioridad había
experimentado alguna reacción alérgica después de iniciar tratamiento con algún
antibiótico. Si presenta reacción alérgica con este medicamento debe descontinuar
su uso y acudir a su médico.
Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y beneficios de su uso, los
que deben ser discutidos entre usted y su médico. Considerar los siguientes aspectos:
Informe a su médico si experimenta diarrea después de iniciar el tratamiento
antibiótico.
Embarazo
No hay suficientes estudios controlados usando Pluricef en mujeres embarazadas o
durante el parto o alumbramiento, por lo que debe ser usado sólo cuando claramente se
requiera y el beneficio supere el potencial riesgo de uso. Solo utilice este medicamento
si su médico se lo indica.
Lactancia
Pluricef se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones, luego de la
administración oral. Debido a potenciales efectos adversos serios en lactantes, se debe
considerar suspender la lactancia, si la madre requiere de la terapia con Pluricef.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Pluricef en niños menores de 2 5 meses.
Las reacciones adversas de Pluricef en niños son similares a las descritas apara
adultos, siendo las más relevantes las relacionadas a síntomas gastrointestinales. Si los
síntomas no mejoran en 2 o 3 días o si empeoran, consulte a su médico.
Uso geriátrico
La seguridad y eficacia en pacientes geriátricos es similar a la observada en pacientes
más jóvenes. Sin embargo, la vida media plasmática es levemente más larga en este tipo
de pacientes, en comparación a los adultos más jóvenes.
Otros parámetros farmacocinéticos no se ven afectados, y no se requiere ajuste de la
dosis en pacientes geriátricos diferente a la relacionada a daño renal. Sólo se debe hacer
ajuste de dosis cuando hay una disminución de la función renal.
Pacientes con función renal disminuida
La eliminación de Pluricef es reducida en pacientes con daño renal moderado a severo.
Pacientes con daño hepático (cirrosis)
Los leves cambios farmacocinéticos no justifican ninguna modificación de la dosis.
Efectos en la capacidad de conducir y operar maquinaria
La administración de Pluricef puede alterar la capacidad de conducir vehículos o
manejar máquinas, en caso de aparición de mareo como efecto secundario.
Otras precauciones
Se ha descrito una positivación del test de Coombs (prueba de sangre que se realiza en
los casos de incompatibilidad de sangre) en el curso del tratamiento con cefalosporinas.

PLURICEF 200

  • Principio(s) Activo(s): Cefpodoxima Proxetilo 200 mg 
  • Excipiente(s):

Núcleo:
(Equivalente a 200 mg de Cefpodoxima)
Lactosa monohidrato
Carmelosa cálcica
Lauril sulfato de sodio
Crospovidona
Dióxido de silicio coloidal
Hiprolosa de baja sustitución
Estearato de magnesio
(1)Recubrimiento:
(2)Recubrimiento polimérico Opadry orange (03F530057)
(2)Composición Opadry Orange 03F530057:
Hipromelosa 2910
Dióxido de titanio
Macrogol 6000
Colorante FD&C amarillo N°6, laca alumínica
Colorante FD&C amarillo N°5, laca alumínica
Óxido de hierro, rojo 

  • Contraindicaciones:

Contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquier componente de la formula.
Se deben observar las precauciones y contraindicaciones asociadas a las otras
cefalosporinas.
Previo al inicio de la terapia de Pluricef, se debe descartar hipersensibilidad a
cefalosporinas, penicilinas u otras drogas.
Pluricef está contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad a
cefalosporinas y otras drogas y debe ser usado con precaución en pacientes de
reconocida sensibilidad a penicilinas. Sin embargo, debe evitarse su uso en pacientes que
han tenido reacciones de tipo anafiláctico a las penicilinas.
Si se presenta una reacción de hipersensibilidad durante una terapia de Pluricef, éste
debe ser suspendido de inmediato y el paciente debe ser tratado con la terapia de soporte
adecuada.

  • Reacciones Adversas:

Como todos los medicamentos, Pluricef puede producir efectos adversos.
Aunque no todas las personas los sufran. Si usted nota cualquier otro efecto
molesto o intensificación de alguno de los indicados a continuación, consulte a su
médico.
Los efectos adversos informados con Pluricef son similares a los informados para otras
cefalosporinas.
Pluricef en general es bien tolerado y la mayoría de los efectos adversos son transitorios
y medianos a moderados.

Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea, dolor
abdominal, rash, deposiciones blandas, náuseas, dolor de cabeza, infecciones fúngicas
vaginales, infecciones vulvovaginales de diversa índole, y vómitos; los cuales pueden
estar relacionados a la dosis.
Se han reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6% de los pacientes que reciben
dosis de 200 mg diarios y en el 11% de los pacientes que reciben 800 mg de Pluricef
diariamente.
Efectos adversos menos frecuentes: hipotensión, prurito genital, flatulencia, colitis
pseudomembranosa, disminución del apetito, fatiga, insomnio, tinitus (zumbido de oídos),
fiebre, ansiedad.

 

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.

PLURICEF 200

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Pluricef está indicado para el tratamiento oral de infecciones del tracto respiratorio
provocadas por microorganismos susceptibles.
· Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.
· Neumonía adquirida de la comunidad
· Sinusitis maxilar aguda
· Otitis media aguda.
· Faringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes.
Se indica también en infecciones producidas por microorganismos susceptibles en:
· Gonorrea no complicada.
· Infecciones no complicadas de la piel o estructuras de la piel.
· Infecciones no complicadas del tracto urinario. 

¿Qué precauciones debo tener al usar este medicamento?

Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica
a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes,
colorantes u otros saborizantes, comuníquele a su médico si con anterioridad había
experimentado alguna reacción alérgica después de iniciar tratamiento con algún
antibiótico. Si presenta reacción alérgica con este medicamento debe descontinuar
su uso y acudir a su médico.
Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y beneficios de su uso, los
que deben ser discutidos entre usted y su médico. Considerar los siguientes aspectos:
Informe a su médico si experimenta diarrea después de iniciar el tratamiento
antibiótico.
Embarazo
No hay suficientes estudios controlados usando Pluricef en mujeres embarazadas o
durante el parto o alumbramiento, por lo que debe ser usado sólo cuando claramente se
requiera y el beneficio supere el potencial riesgo de uso. Solo utilice este medicamento
si su médico se lo indica.
Lactancia
Pluricef se distribuye a la leche materna en bajas concentraciones, luego de la
administración oral. Debido a potenciales efectos adversos serios en lactantes, se debe
considerar suspender la lactancia, si la madre requiere de la terapia con Pluricef.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Pluricef en niños menores de 2 5 meses.
Las reacciones adversas de Pluricef en niños son similares a las descritas apara
adultos, siendo las más relevantes las relacionadas a síntomas gastrointestinales. Si los
síntomas no mejoran en 2 o 3 días o si empeoran, consulte a su médico.
Uso geriátrico
La seguridad y eficacia en pacientes geriátricos es similar a la observada en pacientes
más jóvenes. Sin embargo, la vida media plasmática es levemente más larga en este tipo
de pacientes, en comparación a los adultos más jóvenes.
Otros parámetros farmacocinéticos no se ven afectados, y no se requiere ajuste de la
dosis en pacientes geriátricos diferente a la relacionada a daño renal. Sólo se debe hacer
ajuste de dosis cuando hay una disminución de la función renal.
Pacientes con función renal disminuida
La eliminación de Pluricef es reducida en pacientes con daño renal moderado a severo.
Pacientes con daño hepático (cirrosis)
Los leves cambios farmacocinéticos no justifican ninguna modificación de la dosis.
Efectos en la capacidad de conducir y operar maquinaria
La administración de Pluricef puede alterar la capacidad de conducir vehículos o
manejar máquinas, en caso de aparición de mareo como efecto secundario.
Otras precauciones
Se ha descrito una positivación del test de Coombs (prueba de sangre que se realiza en
los casos de incompatibilidad de sangre) en el curso del tratamiento con cefalosporinas.

PLURICEF 200

  • Principio(s) Activo(s): Cefpodoxima Proxetilo 200 mg 
  • Excipiente(s):

Núcleo:
(Equivalente a 200 mg de Cefpodoxima)
Lactosa monohidrato
Carmelosa cálcica
Lauril sulfato de sodio
Crospovidona
Dióxido de silicio coloidal
Hiprolosa de baja sustitución
Estearato de magnesio
(1)Recubrimiento:
(2)Recubrimiento polimérico Opadry orange (03F530057)
(2)Composición Opadry Orange 03F530057:
Hipromelosa 2910
Dióxido de titanio
Macrogol 6000
Colorante FD&C amarillo N°6, laca alumínica
Colorante FD&C amarillo N°5, laca alumínica
Óxido de hierro, rojo 

  • Contraindicaciones:

Contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquier componente de la formula.
Se deben observar las precauciones y contraindicaciones asociadas a las otras
cefalosporinas.
Previo al inicio de la terapia de Pluricef, se debe descartar hipersensibilidad a
cefalosporinas, penicilinas u otras drogas.
Pluricef está contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad a
cefalosporinas y otras drogas y debe ser usado con precaución en pacientes de
reconocida sensibilidad a penicilinas. Sin embargo, debe evitarse su uso en pacientes que
han tenido reacciones de tipo anafiláctico a las penicilinas.
Si se presenta una reacción de hipersensibilidad durante una terapia de Pluricef, éste
debe ser suspendido de inmediato y el paciente debe ser tratado con la terapia de soporte
adecuada.

  • Reacciones Adversas:

Como todos los medicamentos, Pluricef puede producir efectos adversos.
Aunque no todas las personas los sufran. Si usted nota cualquier otro efecto
molesto o intensificación de alguno de los indicados a continuación, consulte a su
médico.
Los efectos adversos informados con Pluricef son similares a los informados para otras
cefalosporinas.
Pluricef en general es bien tolerado y la mayoría de los efectos adversos son transitorios
y medianos a moderados.

Los efectos gastrointestinales más frecuentemente reportados son diarrea, dolor
abdominal, rash, deposiciones blandas, náuseas, dolor de cabeza, infecciones fúngicas
vaginales, infecciones vulvovaginales de diversa índole, y vómitos; los cuales pueden
estar relacionados a la dosis.
Se han reportado diarrea y deposiciones blandas en el 6% de los pacientes que reciben
dosis de 200 mg diarios y en el 11% de los pacientes que reciben 800 mg de Pluricef
diariamente.
Efectos adversos menos frecuentes: hipotensión, prurito genital, flatulencia, colitis
pseudomembranosa, disminución del apetito, fatiga, insomnio, tinitus (zumbido de oídos),
fiebre, ansiedad.

 

Dispensación sujeta a normativa sanitaria.

Precio válido sólo para ventas a través de nuestro sitio web, no incluye costo de despacho.

Infórmate sobre la disponibilidad del o los productos solicitados en la herramienta “Ver Disponibilidad en Locales”. La disponibilidad de los productos en nuestra plataforma web está sujeta a la reposición de los mismos en nuestros locales, en particular aquella farmacia física vinculada con la compra en línea. Revisa la información disponible en ésta plataforma del stock de nuestros productos en otros los locales de la cadena en caso que quieras acceder a ellos en forma presencial, información que se actualiza cada hora. Para más información, llamar al número 800 802 800, teléfonos celulares al *7700 o al Servicio de Atención al Cliente de Farmacias Cruz Verde S.A.